Przejdź do treści głównej

By kolejny oddech nie był ostatnim… walczymy o Oliwkę!

By kolejny oddech nie był ostatnim… walczymy o Oliwkę!
AKTUALIZACJA 07.11.2025 r. Oliwka dojrzewa ale mukowiscydoza nie odpuszcza.  Córka jest obecnie uczennicą III klasy liceum, staramy się jak tylko możemy aby jej życie wyglądało normalnie, nie jest to…
Wpłać darowiznę
Mamy już
35699.94 zł
Potrzebujemy
40000 zł
89.25%
89.25%

Wielki potwór w małym ciele! Wiktoria potrzebuje naszej pomocy!

Wielki potwór w małym ciele! Wiktoria potrzebuje naszej pomocy!
Choroba dziecka, a w zasadzie wiele chorób w tak malutkim ciałku to cios prosto w serce, który sprawia, że świat pęka w pół, a życie traci sens. Jeśli los zsyła Ci największą tragedię masz dwie opcje…
Wpłać darowiznę
Mamy już
29942.45 zł
Potrzebujemy
32000 zł
93.57%
93.57%

Alicja, moja dziewczynka, która miała zaraz zgasnąć!

Alicja, moja dziewczynka, która miała zaraz zgasnąć!
W święta Bożego Narodzenia 2009 r. przestałam czuć ruchy dziecka. Natychmiast był szpital i cesarskie cięcie. Tak niewiele brakowało, a byłoby za późno. Córeczka urodziła się w ciężkiej zamartwicy, b…
Wpłać darowiznę
Mamy już
93939.05 zł
Potrzebujemy
100000 zł
93.94%
93.94%

Staś kontra zespół Leigha – z Waszą pomocą wygramy tę walkę!

Staś kontra zespół Leigha – z Waszą pomocą wygramy tę walkę!
Kochani! Nasz Staś potrzebuje urządzenia do przezczaszkowej neurostymulacji mózgu. Obecnie chłopiec uczęszcza na terapię tDCS, która wpływa na tworzenie nowych ścieżek neuronalnych oraz poprawę połąc…
Wpłać darowiznę
Mamy już
113395.28 zł
Potrzebujemy
120000 zł
94.5%
94.5%

Trzyliterowy wyrok SMA… Pomóż Jasiowi godnie żyć!

Trzyliterowy wyrok SMA… Pomóż Jasiowi godnie żyć!
Rdzeniowy zanik mięśni zabiera życie powoli. Najpierw choroba „wyłącza” mięśnie kończyn, potem tułowia, przełyku, płuc. Znika sprawność ruchowa, możliwość jedzenia, w końcu oddychania. SMA. Trzy lite…
Wpłać darowiznę
Mamy już
28587.17 zł
Potrzebujemy
30000 zł
95.29%
95.29%

2-letni Kubuś kontra ultrarzadka choroba genetyczna. Pomóż!

Pilne
2-letni Kubuś kontra ultrarzadka choroba genetyczna. Pomóż!
Diagnozowanie rzadkiej choroby to jak chodzenie po zawiłym labiryncie, z którego trudno jest znaleźć wyjście, a kiedy obieramy jakiś kierunek, już za chwilę okazuje się, że jest on błędny. Tak było z…
Wpłać darowiznę
Mamy już
144871.06 zł
Potrzebujemy
150000 zł
96.58%
96.58%
zebraliśmy
60 921 953,75

na leczenie 

wsparło nas
178 382

darczyńców

pomogliśmy
356

podopiecznym