3-letni Eryk cierpi na chorobę Menkesa – nieuleczalne, uwarunkowane genetycznie schorzenie polegające na zaburzeniu wchłaniania miedzi. Jej niedobór powoduje postępujące zmiany w mózgu, wątrobie, nac…
Rodzice dwuletniej Basi przez wiele miesięcy po jej urodzeniu nie podejrzewali, że ich córka będzie musiała walczyć z ciężką chorobą genetyczną. W pewnym momencie dziewczynka zaczęła budzić się w noc…
Natalia urodziła się z zespołem Aperta, chorobą genetyczną powodującą m.in. zarośnięcie szwów czaszkowych. Jej czaszka nie rośnie wraz z rozwojem mózgu, przez co w niedługim czasie może dojść do jej…
Szymon urodził się 25.04.2007 r. jako wcześniak. Przyszedł na świat w 27 tygodniu ciąży, ważył wówczas zaledwie 990g. Pomimo wcześnie rozpoczętej rehabilitacji zdiagnozowano u niego mózgowe porażenie…
Wystarczyła jedna chwila, aby moje życie rozpadło się na kawałki. Podczas ostatniego badania USG usłyszałam, że serce mojego nienarodzonego maluszka nie wygląda dobrze. Czekanie na ostateczną dia…
Kuba dokładnie wie, co znaczy walka o własne życie. Urodził się 26.06.2007 r. z niedorozwojem lewej komory serca (HLHS), jedną z najcięższych wad serca. Synek zaraz po urodzeniu przeszedł pierwszą op…
