3-letni Eryk cierpi na chorobę Menkesa – nieuleczalne, uwarunkowane genetycznie schorzenie polegające na zaburzeniu wchłaniania miedzi. Jej niedobór powoduje postępujące zmiany w mózgu, wątrobie, nac…
Gabrysia (ur. 14.03.2011 r.) choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA1. Jest to rzadka choroba genetyczna, postępująca i nieuleczalna. Dzieci chorujące na tę chorobę nigdy same nie usiądą, z czasem takż…
Maciek urodził się 12.04.2006 r. Zaraz po porodzie rodzice dowiedzieli się, że lekarze podejrzewają u niego zespół Downa. Wyniki badań kariotypu potwierdziły tę diagnozę – Maciek ma trisomię 21.
W sz…
Jeszcze przez trzy miesiące Olek jest bezpieczny pod moim sercem. Póki tam jest – nic mu nie grozi. Rośnie, nabiera sił, szykuje się do walki, którą musi stoczyć zaraz po przyjściu na świat. I musi j…
Emilka urodziła się 26 lutego 2009 roku jako zdrowa dziewczynka. W pierwszych tygodniach życia zaczęły się niepokojące objawy: wymiotowała, nie chciała jeść… wtedy po raz pierwszy trafiła do szpita…
Julia pojawiła się na świecie 4 sierpnia 2014 r. jako jedna z bliźniaczek. Ważyła niecałe 1,5 kg. Prawie dwa miesiące czekała na operację serca. Walczyła. W szóstej dobie po jej wykonaniu serce Julii…
