Zbiórki zakończone
-
miniopis1
Antek urodził się 18.02.2013 r. z zespołem wad wrodzonych: rozszczepem kręgosłupa (przepuklina oponowo-rdzeniowa), wodogłowiem, pęcherzem neurogennym, obustronną dysplazją stawów biodrowych, zwichnięciem lewego biodra, niedowładem kończyn dolnych oraz stopami końsko-szpotawymi. Chłopiec…tu bedzie mnni opisAntek wymaga rehabilitacji
PomagamCel: Turnus rehabilitacyjnyZebraliśmy: 3 600,00 zł -
miniopis1
Gabrysia (ur. 14.03.2011 r.) choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA1. Jest to rzadka choroba genetyczna, postępująca i nieuleczalna. Dzieci chorujące na tę chorobę nigdy same nie usiądą, z czasem także…tu bedzie mnni opisStawiamy czoła SMA
PomagamCel: RehabilitacjaZebraliśmy: 42 292,25 zł -
miniopis1
Podjęliśmy decyzję o adopcji Kamila wiedząc, jak ciężką ma wadę serca (pojedyncza komora serca, wspólny pień tętniczy). Z moją żoną Olgą byliśmy na wszystko przygotowani, bo poznaliśmy naszego synka w…tu bedzie mnni opisSerce Kamila jest na wyczerpaniu!
PomagamCel: Operacja sercaZebraliśmy: 107 400,88 zł -
miniopis1
6 lat czekaliśmy na naszego Antosia. Kiedy okazało się, że jestem w ciąży, oboje z mężem popłakaliśmy się ze szczęścia. Nie trwało ono jednak zbyt długo… w 22. tygodniu ciąży…tu bedzie mnni opisWyjątkowe serduszko potrzebuje naszej pomocy
PomagamCel: Operacja sercaZebraliśmy: 124 976,72 zł -
miniopis1
Sebastian urodził się 24 sierpnia 2006 r. jako zdrowy chłopiec. Niezwykle samodzielny, w ciągłym ruchu, zawsze pomocny. Uwielbiał zabawy na świeżym powietrzu, pomagał tacie w naprawach, wesoły i rezolutny przedszkolak.…tu bedzie mnni opisPodstępna choroba nie zabierze nam Sebastiana!
PomagamCel: RehabilitacjaZebraliśmy: 104 272,55 zł -
miniopis1
Maja (ur. 3.01.2011 r.) cierpi na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Nie może chodzić i jest bardzo słaba. Z pomocą mamy, podtrzymującej jej główkę, może usiąść na chwilę, ale to też…tu bedzie mnni opisRdzeniowy zanik mięśni coraz bardziej osłabia Maję
PomagamCel: Rehabilitacja, sprzęt medycznyZebraliśmy: 34 533,06 zł -
miniopis1
Emilka urodziła się 26 lutego 2009 roku jako zdrowa dziewczynka. W pierwszych tygodniach życia zaczęły się niepokojące objawy: wymiotowała, nie chciała jeść... wtedy po raz pierwszy trafiła do szpitala. Z…tu bedzie mnni opisEmilka cierpi na padaczkę lekoodporną
PomagamCel: LekiZebraliśmy: 9 752,33 zł -
miniopis1
5-letnia Lidia urodziła się z zespołem Treachera Collinsa, zwanym także dyzostozą żuchwowo-twarzową. Choroba ta objawia się m.in. rozległymi wadami twarzoczaszki, niedorozwojem kości żuchwy, zniekształceniem małżowin usznych, zarośnięciem przewodów słuchowych zewnętrznych…tu bedzie mnni opisLidia cierpi na zespół Treachera Collinsa
PomagamCel: RehabilitacjaZebraliśmy: 19 032,87 zł -
miniopis1
Alicja urodziła się 21 stycznia 2011 roku jako w pełni zdrowe dziecko. Dwa tygodnie później, zupełnie nieoczekiwanie, dziewczynka zsiniała podczas karmienia, a każdy oddech sprawiał jej ból. Natychmiast została przewieziona…tu bedzie mnni opisTrudna operacja maleńkiej Ali
PomagamCel: Operacja sercaZebraliśmy: 176 585,45 zł
