Stawiamy czoła SMA

Gabrysia (ur. 14.03.2011 r.) choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA1. Jest to rzadka choroba genetyczna, postępująca i nieuleczalna. Dzieci chorujące na tę chorobę nigdy same nie usiądą, z czasem także zanikają im mięśnie odpowiadające za oddychanie i odżywianie.

Sprzęt, który na co dzień ratuje życie

Gabrysia wymaga wspomagania przy jedzeniu i oddychaniu. Potrzebuje sprzętu, który pozwoli rodzicom zauważyć problem z oddychaniem (pulsoksymetr), a w sytuacji, gdy Gabrysia jest przeziębiona, pomoże w usunięciu wydzieliny i zapobiegnie zapaleniu płuc, które w przypadku tej choroby może mieć tragiczne skutki. Dziewczynka potrzebuje także sprzętu, który ułatwi jej życie. Jest to specjalistyczny wózek, fotelik samochodowy dla dzieci wiotkich oraz kombinezon Thera Togs. Oprócz powyższych sprzętów dziewczynka wymaga rehabilitacji, która spowolni postęp choroby.

Potrzebna jest pomoc

Zakup wszystkich niezbędnych sprzętów, jak również zapewnienie odpowiedniej ilości godzin rehabilitacji, wiąże się z ogromnymi kosztami, dlatego rodzice Gabrysi zwracają się Państwa o pomoc.