Zbiórki zakończone
-
miniopis1
Emilka urodziła się 26 lutego 2009 roku jako zdrowa dziewczynka. W pierwszych tygodniach życia zaczęły się niepokojące objawy: wymiotowała, nie chciała jeść... wtedy po raz pierwszy trafiła do szpitala. Z…tu bedzie mnni opisEmilka cierpi na padaczkę lekoodporną
PomagamCel: LekiZebraliśmy: 9 752,33 zł -
miniopis1
5-letnia Lidia urodziła się z zespołem Treachera Collinsa, zwanym także dyzostozą żuchwowo-twarzową. Choroba ta objawia się m.in. rozległymi wadami twarzoczaszki, niedorozwojem kości żuchwy, zniekształceniem małżowin usznych, zarośnięciem przewodów słuchowych zewnętrznych…tu bedzie mnni opisLidia cierpi na zespół Treachera Collinsa
PomagamCel: RehabilitacjaZebraliśmy: 19 032,87 zł -
miniopis1
Alicja urodziła się 21 stycznia 2011 roku jako w pełni zdrowe dziecko. Dwa tygodnie później, zupełnie nieoczekiwanie, dziewczynka zsiniała podczas karmienia, a każdy oddech sprawiał jej ból. Natychmiast została przewieziona…tu bedzie mnni opisTrudna operacja maleńkiej Ali
PomagamCel: Operacja sercaZebraliśmy: 176 585,45 zł -
miniopis1
Filipek przyszedł na świat z bardzo ciężką wadą serca: zespołem niedorozwoju lewego serca, zwężonym łukiem aorty i niedomykalnością zastawki trójdzielnej w prawej komorze serca. Oznacza to, że żyje tylko z…tu bedzie mnni opisPołowa serduszka Filipka
PomagamCel: Operacja sercaZebraliśmy: 69 276,78 zł -
miniopis1
Noszę w sobie śmiertelnie chore dziecko, dla którego jestem gotowa zrobić wszystko. Jestem matką, za której dziecka życie, trzeba zapłacić olbrzymie pieniądze. BŁAGAM O POMOC!!! Dopóki jest w brzuchu mamy,…tu bedzie mnni opisPILNE!!! Mamy 7 dni, by uratować życie Bartusia!
PomagamCel: Operacja sercaZebraliśmy: 101 108 zł -
miniopis1
Chorobę Bereniki wykryto zaraz po urodzeniu, gdy wystąpiły pierwsze drgawki. Okazało się, że dziewczynka ma wady rozwojowe mózgu (małogłowie), przeszła także dokomorowy krwotok II stopnia. Niestety ta najgorsza diagnoza miała…tu bedzie mnni opisPoprawić komfort życia Bereniki
PomagamCel: Wózek inwalidzkiZebraliśmy: 6 400 zł -
miniopis1
Weronika urodziła się 21.05.2008 r. w 25. tyg. ciąży. Na początku rozwijała się prawidłowo, lecz gdy skończyła pół roku wystąpiły pierwsze objawy padaczki. Choroba nie tylko zatrzymała rozwój dziewczynki, ale…tu bedzie mnni opisWeronika potrzebuje wózka
PomagamCel: Zakup wózka, rehabilitacjaZebraliśmy: 41 760 zł -
miniopis1
Natalia urodziła się z zespołem Aperta, chorobą genetyczną powodującą m.in. zarośnięcie szwów czaszkowych. Jej czaszka nie rośnie wraz z rozwojem mózgu, przez co w niedługim czasie może dojść do jej…tu bedzie mnni opisZespół Aperta
PomagamCel: Operacja twarzoczaszkiZebraliśmy: 47 284,85 zł -
miniopis1
2-miesięczna Marta choruje na zespół Aperta. Ta wada genetyczna sprawiła, że dziewczynka ma zrośnięte palce u rąk i stóp, a także nieprawidłową budowę czaszki. Zarówno czaszka, jak i kończyny będą…tu bedzie mnni opisDeformacja czaszki
PomagamCel: Operacja twarzoczaszkiZebraliśmy: 60 000 zł
