Zbiórki zakończone
-
miniopis1Emilka urodziła się 26 lutego 2009 roku jako zdrowa dziewczynka. W pierwszych tygodniach życia zaczęły się niepokojące objawy: wymiotowała, nie chciała jeść... wtedy po raz pierwszy trafiła do szpitala. Z…tu bedzie mnni opis
Emilka cierpi na padaczkę lekoodporną
PomagamCel: LekiZebraliśmy: 9 752,33 zł -
miniopis15-letnia Lidia urodziła się z zespołem Treachera Collinsa, zwanym także dyzostozą żuchwowo-twarzową. Choroba ta objawia się m.in. rozległymi wadami twarzoczaszki, niedorozwojem kości żuchwy, zniekształceniem małżowin usznych, zarośnięciem przewodów słuchowych zewnętrznych…tu bedzie mnni opis
Lidia cierpi na zespół Treachera Collinsa
PomagamCel: RehabilitacjaZebraliśmy: 19 032,87 zł -
miniopis1Alicja urodziła się 21 stycznia 2011 roku jako w pełni zdrowe dziecko. Dwa tygodnie później, zupełnie nieoczekiwanie, dziewczynka zsiniała podczas karmienia, a każdy oddech sprawiał jej ból. Natychmiast została przewieziona…tu bedzie mnni opis
Trudna operacja maleńkiej Ali
PomagamCel: Operacja sercaZebraliśmy: 176 585,45 zł -
miniopis1Filipek przyszedł na świat z bardzo ciężką wadą serca: zespołem niedorozwoju lewego serca, zwężonym łukiem aorty i niedomykalnością zastawki trójdzielnej w prawej komorze serca. Oznacza to, że żyje tylko z…tu bedzie mnni opis
Połowa serduszka Filipka
PomagamCel: Operacja sercaZebraliśmy: 69 276,78 zł -
miniopis1Noszę w sobie śmiertelnie chore dziecko, dla którego jestem gotowa zrobić wszystko. Jestem matką, za której dziecka życie, trzeba zapłacić olbrzymie pieniądze. BŁAGAM O POMOC!!! Dopóki jest w brzuchu mamy,…tu bedzie mnni opis
PILNE!!! Mamy 7 dni, by uratować życie Bartusia!
PomagamCel: Operacja sercaZebraliśmy: 101 108 zł -
miniopis1Chorobę Bereniki wykryto zaraz po urodzeniu, gdy wystąpiły pierwsze drgawki. Okazało się, że dziewczynka ma wady rozwojowe mózgu (małogłowie), przeszła także dokomorowy krwotok II stopnia. Niestety ta najgorsza diagnoza miała…tu bedzie mnni opis
Poprawić komfort życia Bereniki
PomagamCel: Wózek inwalidzkiZebraliśmy: 6 400 zł -
miniopis1Weronika urodziła się 21.05.2008 r. w 25. tyg. ciąży. Na początku rozwijała się prawidłowo, lecz gdy skończyła pół roku wystąpiły pierwsze objawy padaczki. Choroba nie tylko zatrzymała rozwój dziewczynki, ale…tu bedzie mnni opis
Weronika potrzebuje wózka
PomagamCel: Zakup wózka, rehabilitacjaZebraliśmy: 41 760 zł -
miniopis1Natalia urodziła się z zespołem Aperta, chorobą genetyczną powodującą m.in. zarośnięcie szwów czaszkowych. Jej czaszka nie rośnie wraz z rozwojem mózgu, przez co w niedługim czasie może dojść do jej…tu bedzie mnni opis
Zespół Aperta
PomagamCel: Operacja twarzoczaszkiZebraliśmy: 47 284,85 zł -
miniopis12-miesięczna Marta choruje na zespół Aperta. Ta wada genetyczna sprawiła, że dziewczynka ma zrośnięte palce u rąk i stóp, a także nieprawidłową budowę czaszki. Zarówno czaszka, jak i kończyny będą…tu bedzie mnni opis
Deformacja czaszki
PomagamCel: Operacja twarzoczaszkiZebraliśmy: 60 000 zł