Skip to main content

Trudna operacja maleńkiej Ali

Trudna operacja maleńkiej Ali Trudna operacja maleńkiej Ali
Alicja urodziła się 21 stycznia 2011 roku jako w pełni zdrowe dziecko. Dwa tygodnie później, zupełnie nieoczekiwanie, dziewczynka zsiniała podczas karmienia, a każdy oddech sprawiał jej ból. Natych…
    Cel:
    Operacja serca
    Zebraliśmy:
    176585.45

    Emilka cierpi na padaczkę lekoodporną

    Emilka cierpi na padaczkę lekoodporną Emilka cierpi na padaczkę lekoodporną
    Emilka urodziła się 26 lutego 2009 roku jako zdrowa dziewczynka. W pierwszych tygodniach życia zaczęły się niepokojące objawy: wymiotowała, nie chciała jeść… wtedy po raz pierwszy trafiła do szpi…
      Cel:
      Leki
      Zebraliśmy:
      9752.33

      BARDZO PILNE! Serduszko w skrajnie ciężkim stanie. Pomóż naszej Marysi!

      BARDZO PILNE! Serduszko w skrajnie ciężkim stanie. Pomóż naszej Marysi! BARDZO PILNE! Serduszko w skrajnie ciężkim stanie. Pomóż naszej Marysi!
      Korekty wady serca nie zrobimy, bo córka nie przeżyje – te trudne do zrozumienia słowa usłyszeliśmy przed pierwszą operacją Marysi. Wybraliśmy więc życie i czekaliśmy. Wtedy wydawało nam się, że to…
        Cel:
        operacja serca
        Zebraliśmy:
        66424.00

        Podstępna choroba nie zabierze nam Sebastiana!

        Podstępna choroba nie zabierze nam Sebastiana! Podstępna choroba nie zabierze nam Sebastiana!
        Sebastian urodził się 24 sierpnia 2006 r. jako zdrowy chłopiec. Niezwykle samodzielny, w ciągłym ruchu, zawsze pomocny. Uwielbiał zabawy na świeżym powietrzu, pomagał tacie w naprawach, wesoły i re…
          Cel:
          Rehabilitacja
          Zebraliśmy:
          104272.55

          Lidia cierpi na zespół Treachera Collinsa

          Lidia cierpi na zespół Treachera Collinsa Lidia cierpi na zespół Treachera Collinsa
          5-letnia Lidia urodziła się z zespołem Treachera Collinsa, zwanym także dyzostozą żuchwowo-twarzową. Choroba ta objawia się m.in. rozległymi wadami twarzoczaszki, niedorozwojem kości żuchwy, znieks…
            Cel:
            Rehabilitacja
            Zebraliśmy:
            19032.87

            Stawiamy czoła SMA

            Stawiamy czoła SMA Stawiamy czoła SMA
            Gabrysia (ur. 14.03.2011 r.) choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA1. Jest to rzadka choroba genetyczna, postępująca i nieuleczalna. Dzieci chorujące na tę chorobę nigdy same nie usiądą, z czasem ta…
              Cel:
              Rehabilitacja
              Zebraliśmy:
              42292.25

              Antek wymaga rehabilitacji

              Antek wymaga rehabilitacji Antek wymaga rehabilitacji
              Antek urodził się 18.02.2013 r. z zespołem wad wrodzonych: rozszczepem kręgosłupa (przepuklina oponowo-rdzeniowa), wodogłowiem, pęcherzem neurogennym, obustronną dysplazją stawów biodrowych, zwichn…
                Cel:
                Turnus rehabilitacyjny
                Zebraliśmy:
                3600.00

                Wiktoria chce lepiej zrozumieć świat

                Wiktoria chce lepiej zrozumieć świat Wiktoria chce lepiej zrozumieć świat
                Wiktoria urodziła się 17 sierpnia 2004 roku. Cierpi na autyzm dziecięcy, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, opóźniony rozwój mowy, nadpobudliwość psychoruchową oraz uogólnione obniżenie …
                  Cel:
                  Rehabilitacja, leki
                  Zebraliśmy:
                  12580.91

                  Szymon potrzebuje specjalnego siedziska

                  Szymon potrzebuje specjalnego siedziska Szymon potrzebuje specjalnego siedziska
                  Szymon cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną zespół Millera-Diekera, a także zespół Westa. Chłopiec ma wadę rozwoju mózgu, mózgowe porażenie dziecięce spastyczne, tendencje do przykurczów w st…
                    Cel:
                    Zakup siedziska
                    Zebraliśmy:
                    3800.00