2-miesięczna Marta choruje na zespół Aperta. Ta wada genetyczna sprawiła, że dziewczynka ma zrośnięte palce u rąk i stóp, a także nieprawidłową budowę czaszki. Zarówno czaszka, jak i kończyny będ…
Nasz Michałek nigdy nie będzie mógł normalnie jeść, chodzić, śmiać się w głos czy płakać jak inne dzieci! Synek od pierwszych chwil swojego życia ogromie cierpi, a wraz z nim cała nasza rodzina. Na…
Niestety, ze względu na to, iż nie udało nam się zebrać całej potrzebnej kwoty na operację Kubusia, musiała zostać ona przełożona na maj 2022 r. Każdego, kto może jeszcze pomóc chłopcu, bardzo pros…
PONIŻEJ HISTORIA ZBIÓRKI
Twardzielka i wojowniczka, której walka trwa nieprzerwanie po dziś dzień. To nasza córeczka, dziś już 11-letnia dziewczynka, której nie dawano szans na dożycie pierwszych u…
10 lat strachu… Strachu o życie własnego dziecka. Potrafisz to zrozumieć, potrafiłbyś z tym żyć? To nasza codzienność. Nasz Wiktorek urodził się z wadą serca (tetralogią Fallota) i zarośnięciem prz…
Serduszko Zuzi musi przejść jeszcze jeden zabieg, potrzebne są ogromne pieniądze!
Początki nie zapowiadały tak wielu problemów
2 czerwca 2019 r. urodziła się nasza córeczka. Był to najbardziej wyczekiwany dzień w naszym życiu. Wtedy jeszcze nie przeczuwaliśmy, że wkrótce szpital…
