Przejdź do treści głównej

Julia walczy o życie!

Julia walczy o życie!
Julia pojawiła się na świecie 4 sierpnia 2014 r. jako jedna z bliźniaczek. Ważyła niecałe 1,5 kg. Prawie dwa miesiące czekała na operację serca. Walczyła. W szóstej dobie po jej wykonaniu serce Julii…
    Pomogliśmy
    Cel:
    Operacja serca
    Zebraliśmy:
    5500.00

    Tomek potrzebuje pomocy

    Tomek potrzebuje pomocy
    Tomek miał być zdrowym i szczęśliwym chłopcem… niestety wszystko prysło jak bańka mydlana wraz z jego porodem. Chłopiec urodził się 5.01.2007 r. przez cięcie cesarskie. Z obniżonym napięciem mięśni…
      Pomogliśmy
      Cel:
      Rehabilitacja, sprzęt
      Zebraliśmy:
      54364.00

      Oliwier postawił pierwszy krok, chcemy mu pomóc stawiać kolejne!

      Oliwier postawił pierwszy krok, chcemy mu pomóc stawiać kolejne!
      Oliwier urodził się 14.10.2008 r., niespodziewanie, szybko, za wcześnie. Podczas porodu doszło do wylewu krwi do mózgu. Lekarze uspokajali, że to jeszcze nie tragedia, że wylew u dorosłego różni się…
        Pomogliśmy
        Cel:
        Rehabilitacja
        Zebraliśmy:
        26200.00

        Ciągła walka

        Ciągła walka
        Laura urodziła się w 36. tyg. ciąży jako wcześniak z zespołem wad wrodzonych: dysmorfią twarzy i małżowin usznych, całkowitym rozszczepem podniebienia miękkiego i twardego, zarośniętym przełykiem i p…
          Pomogliśmy
          Cel:
          Operacja
          Zebraliśmy:
          366.00

          Choroba genetyczna doprowadza Anię do śmierci

          Choroba genetyczna doprowadza Anię do śmierci
          Ania ma 6 lat (ur. 25.01.2010 r.) i jedną z najokrutniejszych chorób, jakie mogą dotknąć dziecko – zespół Cockayne’a. Nieprawidłowe proporcje ciała, niski wzrost, starczy wygląd twarzy, zaburzenia ne…
            Pomogliśmy
            Cel:
            Komórki macierzyste
            Zebraliśmy:
            38720.00

            Stawiamy czoła SMA

            Stawiamy czoła SMA
            Gabrysia (ur. 14.03.2011 r.) choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA1. Jest to rzadka choroba genetyczna, postępująca i nieuleczalna. Dzieci chorujące na tę chorobę nigdy same nie usiądą, z czasem takż…
              Pomogliśmy
              Cel:
              Rehabilitacja
              Zebraliśmy:
              42292.25
              zebraliśmy
              60 921 953,75

              na leczenie 

              wsparło nas
              178 382

              darczyńców

              pomogliśmy
              356

              podopiecznym