Alex urodził się z bardzo skomplikowaną wadą serca: krytyczną stenozą aortalną, niedomykalnością zastawki aortalnej, hipoplazją lewej komory, przewodozależnym przepływem w łuku aorty.
Mimo podjętego…
Piętno na całe życie! Pomóż Szymonkowi godnie żyć!
Syndrom Treachera Collinsa to piętno na całe życie! Taką diagnozę usłyszeliśmy pół roku temu, kiedy urodził się nasz synek. Choroba ta objawia się m.in. rozległymi wadami twarzoczaszki, niedorozwojem…
Piotruś urodził się z bardzo rzadką wadą serca – dwudzielną prawą komorą serca i podzastawkowym zwężeniem tętnicy płucnej. Wada na początku nie wydawała się niebezpieczna. Kardiolodzy, którzy przez c…
Ada mając 1,5 roku została podopieczną naszej Fundacji. W 2011 r. dzięki wielu darczyńcom i sponsorom zebraliśmy 3 180 EURO na operację oczek dziewczynki, która została przeprowadzona w Klinice Okuli…
Kaja ma 12 lat i 13 ciężkich operacji za sobą. Choroba, która odebrała dziewczynce dzieciństwo to zespół Aperta – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych, obejmujący wrodzone zarośnięcie szwów…
Lena odeszła od nas w 2023 r. Spoczywaj w pokoju maleńka.
PONIŻEJ HISTORIA ZBIÓRKI DLA DZIEWCZYNKI
Lenka urodziła się 22 kwietnia 2015 roku. W pierwszym tygodniu życia lekarze zdiagnozowali u niej …
