Nie pozwól na to by Mikołaj stracił nóżkę!
Wpłaty: 320
Każdą darowiznę przekazujemy w 100% na leczenie podopiecznego
Mój Mikołaj ma jedno wielkie marzenie: móc biegać i chodzić jak jego rówieśnicy. Oddałabym wszystko aby ono się spełniło…
Okrutna deformacja
Synek urodził się z wrodzoną wadą nóżki. Wyrok, który usłyszeliśmy zaraz po jego przyjściu na świat brzmiał: fibular hemimelia. Ta tajemnicza nazwa oznacza, że w lewej nóżce brakuje kości strzałkowej, kość piszczelowa jest zdecydowanie krótsza i wygięta, a stópka zdeformowana i pozbawiona trzech paluszków oraz kości śródstopia. Lekarze chcieli od razu amputować chorą nogę. Nie mogliśmy na to pozwolić!
Od tego czasu rozpoczęła się batalia o zachowanie nóżki i zbudowanie jak największej sprawności. Niestety bolesne operacje, które przeszedł synek, nie tylko nie poprawiły jego stanu, ale wręcz przeciwnie… Wtedy na naszej drodze stanął dr Feldman z Paley Institute w USA.
Pomoc
Po wielu badaniach okazało się, że wada Mikołaja jest bardziej skomplikowana, niż zakładano, a największym problemem jest jego stopa. W 2019 roku dzięki pomocy wielu ludzi dobrej woli syn przeszedł skomplikowaną operację rekonstrukcji stawu skokowego metodą SUPERankle w Paley European Institute, dzięki której stopa została ustawiona pod kątem prostym.
W trakcie tej operacji okazało się także, że wszystkie poprzednie interwencje chirurgiczne wyłącznie pogorszyły stan jego nóżki! Największym problemem stał się też skrót (różnica w długości między zdrową a chorą nóżką), który pogłębiał się w zatrważającym tempie, dlatego w 2020 r. Miki miał założony aparat Ilizarowa celem wydłużenia podudzia. Niestety po zakończeniu wydłużania chora stopa zaczęła wracać do pierwotnej pozycji, a dalsze ingerencje w nią są niewskazane, gdyż straci stabilność.
Kolejna operacja
Teraz najważniejsze jest wyrównanie skrótu w obu nogach, gdyż pogłębia się on dużo szybciej niż powinien i na dzień dzisiejszy wynosi aż 19 cm! Dr Paley zaplanował operację na marzec 2025 r, gdyż wtedy będzie w Polsce. Miki oprócz kolejnego wydłużania musi mieć także zablokowaną chrząstkę wzrostową w zdrowej nodze, tak aby ta nóżka rosła znacznie wolniej, co pomoże nam nadrobić skrót. Dr Paley ma w planach wydłużyć nóżkę aż o 8 cm., jednak nie wiemy czy to się uda, ponieważ każde wydłużanie to ogromne obciążenie kolana. Cena operacji to 287 000 zł, wiemy też że nie będzie ona ostania, gdyż kolejne wydłużanie zaplanowane jest za 2 lata… Wciąż brakuje nam ponad 200 000 zł.
Sami nigdy nie zbierzemy takich pieniędzy… Nie mogę też pozwolić, żeby wszystko do czego Mikołaj doszedł zostało zaprzepaszczone, by znów stanęła przed nim groźba amputacji! Pomóżcie proszę.
Monika, mama.
POPRZEDNIE ZBIÓRKI
- Operacja nogi w Paley Institute w 2019 r.
katarzyna –
Trzymam kciuki, byś mógł spełniać swoje marzenia 🙂
Edyta –
Wszystkiego dobrego!!!
Anonimowy Darczyńca –
Powodzenia
Anonimowy Darczyńca –
Udanej operacji
Sylwester –
Jeszcze będziesz grał w piłkę
Anonimowy Darczyńca Zweryfikowany –
Dasz radę!
Anonimowy Darczyńca –
Wierzę że kiedyś zagrasz w piłkę i pojedziesz rowerem.
Trzymam kciuki. Walczcie bo warto
Malgorzata Zweryfikowany –
Trzymaj się
Paweł –
Trzymaj się Mikołaj. Będzie dobrze, uwierz, z Bogiem dasz radę.
Anonimowy Darczyńca –
Wszystkiego dobrego