AKTUALIZACJA

04.09.2023 r. UWAGA! W dniu dzisiejszym otrzymaliśmy od mamy Julii niesamowitą wiadomość. NFZ wydał decyzję o pokryciu leczenia operacyjnego Julii  w Boston Children's Hospital w USA! ( Treść decyzji w linku na dole strony, pod kosztorysem ). Operacja odbędzie się 20.12.2023 r. Dziękujemy wszystkim darczyńcom, zebrane środki przekażemy na rehabilitację pooperacyjną Julii oraz na leczenie podopiecznych fundacji Mam Serce.

Julia ma 11 lat i bardzo chore serce! Marzy o tym, by zostać lekarzem weterynarii i ratować ukochane zwierzęta, w ogóle jej głowa pełna jest wspaniałych pomysłów. By się zrealizowały, JULIA MUSI ŻYĆ! By żyć, jej serce MUSI zostać zoperowane, w innym przypadku…

Moje serce

Wada u córki została zdiagnozowana prenatalnie. Wiedziałam, że jest źle, nie wiedziałam, jak bardzo... Po wielu badaniach okazało się, że Julka ma wrodzone skorygowane przełożenie pni tętniczych, z dużym ubytkiem międzykomorowym, zwężeniem zastawkowym i podzastawkowym tętnicy płucnej oraz mezokardię z przełożeniem trzewi (oznacza to, że  jej narządy wewnętrzne są odwrócone jak w lustrzanym odbiciu, a serce zlokalizowane pośrodku klatki piersiowej). Te trudne terminy medyczne wskazują, że wada jest bardzo skomplikowana i rzadka. Lekarze początkowo chcieli przeprowadzić u niej operację serca jednokomorowego, ale po dokładniejszych badaniach stwierdzili, że to nie jest dobry pomysł i zdecydowali się jedynie na dalszą obserwację. Jednak odkąd Julka skończyła 10 lat,  jej serduszko zaczęło słabnąć i przestało sobie radzić z pompowaniem krwi... Podczas ostatniej choroby saturacja spadła aż do 76% (u zdrowego człowieka wynosi 100%)! Okazało się także, że zwężenie płucne stopniowo się powiększa. Wszystko to oznacza to, że czas Julii się kończy...

Nadzieja

Niestety, nie udało nam się znaleźć ratunku w Polsce. Nadzieja przyszła z Boston Children's Hospital, który specjalizuje się w leczeniu tak skomplikowanych wad serca u dzieci. Julia została zakwalifikowana do operacji przez jednego z najlepszych kardiochirurgów na świecie, profesora Pedro J. del Nido! Chce on przeprowadzić operację metodą anatomicznej naprawy Double-Switch. Bez interwencji chirurgicznej serduszko Julki narażone jest na liczne powikłania, spowodowane przez mieszanie krwi pomiędzy częścią płucną i systemową układu krążenia. To może prowadzić do powstania zatorów... Dodatkowo, zwężenie płucne wciąż się nasila, ograniczając napływ krwi do płuc,  pogłębia się niedotlenienie, prawa komora wkrótce przestanie sobie radzić. Z tego powodu prof. Pedro J. del Nido chce zająć się sercem Julii jak najszybciej!

Dla Julii

Córka nie jest już małą dziewczynką, bardzo dobrze wie, że jej stan się pogarsza. Nie mogę uchronić Julii przed tą wiedzą. Muszę jednak zrobić wszystko, by uchronić ją przed najgorszym! Rodzic chorego dziecka nigdy się nie poddaje, nie zważa na przeszkody, przestaje się wstydzić prosić i błagać o pomoc. By uratować Julię muszę uzbierać w sumie ponad 1,1 mln zł, z czego wciąż brakuje ponad 1 mln zł. Pisząc te cyfry czuję ucisk w żołądku, cena jest niewyobrażalnie wysoka! Wiem też, że to cena za ŻYCIE mojego dziecka. Błagam, pomóżcie!

Sylwia, mama