Emilka urodziła się 26 lutego 2009 roku jako zdrowa dziewczynka. W pierwszych tygodniach życia zaczęły się niepokojące objawy: wymiotowała, nie chciała jeść… wtedy po raz pierwszy trafiła do szpitala. Z każdym następnym miesiącem dochodziły kolejne problemy: alergia pokarmowa, atopowe zapalenie skóry, niedobór IgA, które jest przyczyną nawracających infekcji dróg oddechowych.

Gdy Emilka skończyła roczek, po raz kolejny była hospitalizowana z powodu zaburzeń chodu, choć ostatecznie niczego nie wykryto. Pół roku później zaczęły się napady padaczkowe, z krótkimi zanikami świadomości (dziewczynka nieruchomo wpatrywała się w jeden punkt, była nieobecna) i silnymi drgawkami. Niestety, mimo przyjmowania leków, ataki powracają. Są one nie tylko bardzo uciążliwe, ale po każdym z nich dochodzi do regresu nabytych wcześniej umiejętności. Do tego w lutym 2011 r. u Emilki wykryto torbiel w prawym płacie skroniowym, a także padło podejrzenie rzadkiej choroby przemiany materii, kwasicy etylomalonowej.

Dziewczynka wymaga kosztownego leczenia, wielu badań i pobytów w szpitalach. Rodzice nie są w stanie sprostać takiemu finansowemu obciążeniu. W domu brakuje także ubranek dla Emilki, kosmetyków pielęgnacyjnych do skóry atopowej, pieluch, żywności (m.in. mleka, kaszek), zabawek. Mieszkanie wymaga gruntownego remontu. Bardzo prosimy o wszelką pomoc dla małej Emilki.