Deformacja czaszki

2-miesięczna Marta choruje na zespół Aperta. Ta wada genetyczna sprawiła, że dziewczynka ma zrośnięte palce u rąk i stóp, a także nieprawidłową budowę czaszki. Zarówno czaszka, jak i kończyny będą wymagać interwencji chirurgicznej.

Rodzice zwracają się o pomoc, ponieważ chcieliby oddać córeczkę w najlepsze ręce – neurochirurga doktora Gerneta operującego w klinice w Monachium  dzieci z zespołem Aperta.

Koszt dwuetapowej operacji czaszki, którą należy wykonać, zanim Marta skończy 6 miesięcy, wynosi ponad 100 tys. zł. Zebranie tak dużej kwoty przekracza możliwości rodziny.  Dziewczynka bardzo potrzebuje naszej pomocy!