Przejdź do treści głównej

PILNE! Tylko miesiąc by Krzyś mógł chodzić bez bólu!

PILNE! Tylko miesiąc by Krzyś mógł chodzić bez bólu!
PRZEKAŻ 1,5% NA LECZENIE KRZYSIA! Wypełnij tradycyjny druk PIT lub uzupełnij formularz online KRS: 0000362564 Cel szczegółowy: Krzyś Brodzik AKTUALIZACJA 17.05.2023 r. Dzisiaj odbyła się operacja nó…
    Wpłać darowiznę
    Cel:
    rehabilitacja, sprzęt
    Koszt:
    40000 zł/rok

    Ocal dzieciństwo Arianki… SMA chce je odebrać!

    Ocal dzieciństwo Arianki… SMA chce je odebrać!
    AKTUALIZACJA ZBIÓRKI 26.08.2025 r. Poniżej kilka słów od mamy Arianki: Chciałabym przekazać Państwu aktualne informacje dotyczące Arianki oraz naszej sytuacji. Arianka rozpoczęła leczenie lekiem Ris…
      Wpłać darowiznę
      Cel:
      rehabilitację, sprzęty
      Koszt:
      200000 zł

      2-letni Kubuś kontra ultrarzadka choroba genetyczna. Pomóż!

      2-letni Kubuś kontra ultrarzadka choroba genetyczna. Pomóż!
      Diagnozowanie rzadkiej choroby to jak chodzenie po zawiłym labiryncie, z którego trudno jest znaleźć wyjście, a kiedy obieramy jakiś kierunek, już za chwilę okazuje się, że jest on błędny. Tak było z…
        Wpłać darowiznę
        Cel:
        leczenie choroby genetycznej
        Koszt:
        150000 zł

        Dorian walczy o życie! Uratuj go!

        Dorian walczy o życie! Uratuj go!
        AKTUALIZACJA 04.12.2025 r. Kochani, 27.11.2025 r. Dorian przeszedł operację w szpitalu Saint Joan de Deu Barcelona. Na jego głowę został założony aparat halo gravity, który będzie musiał „nosić” prze…
          Wpłać darowiznę
          Cel:
          operacje kręgosłupa, leczenie
          Koszt:
          6950000 zł

          Kalinowe serce znowu staje do walki

          Kalinowe serce znowu staje do walki
          PRZEKAŻ 1,5% NA LECZENIE i REHABILITACJĘ KALINY! Wypełnij tradycyjny druk PIT lub uzupełnij formularz online. KRS: 0000362564 Cel szczegółowy: Kalina Owocka Mimo udanych operacji Kalina musi być reh…
            Wpłać darowiznę
            Cel:
            Rehabilitacja, leki
            Koszt:
            1500 zł/mies.

            Matylda dopiero przyszła na świat, a już walczy, by tu pozostać!

            Matylda dopiero przyszła na świat, a już walczy, by tu pozostać!
            AKTUALIZACJA 04.12.2023 r. Matylda przeszła badania genetyczne WES trio. Po analizie wyników, okazało się, że  wykryto u niej zespół Kabuki 2.  Mutacja genu, która nastąpiła u Matyldy jest bardzo rza…
              Wpłać darowiznę
              Cel:
              leczenie
              Koszt:
              50000 zł
              zebraliśmy
              60 921 953,75

              na leczenie 

              wsparło nas
              178 382

              darczyńców

              pomogliśmy
              356

              podopiecznym