Przejdź do treści głównej
Jakub chce słyszeć świat. Pomóż mu!
Mamy już
0 zł
Potrzebujemy
50000 zł
0%
0%

Każdą darowiznę przekazujemy w 100% na wsparcie leczenia Jakuba

50 100 200 500 1000 Inna kwota
Mamy już
0 zł
Potrzebujemy
50000 zł
0%
0%

Jakub urodził się 18.01.2018r w 31. tygodniu ciąży w głębokiej zamartwicy i niedotlenieniu. W pierwszej dobie swojego życia został poddany hipotermii, która miała pomóc w zatrzymaniu zmian w mózgu. W kolejnych dobach pojawiły się niestety kolejne problemy zdrowotne: zaburzenia krzepliwości, niewydolność oddechowa, posocznica, małopłytkowość, niedokrwistość i inne skutki wcześniactwa (wzmożone napięcie i duża asymetria ciała, brak odruchu ssania i problemy z karmieniem). Ze względu na szereg nie określonych zakażeń organizmu, zostały synkowi podane antybiotyki, które spowodowały trwałe uszkodzenie słuchu. W pierwszym przesiewowym badaniu wyszedł jego obustronny ubytek.

W lutym 2018r synek został przewieziony do Centrum Medycznego Ujastek w Krakowie z podejrzeniem zmian w mózgu. Po wykonaniu rezonansu magnetycznego głowy stwierdzono występowanie krwiaka przymózgowego (23x46x49mm) uciskającego znacznie prawy płat skroniowy. Szpital opuścił z koniecznością dalszego leczenia, obserwacji i kolejnych konsultacji w wielu poradniach.
Od marca zaczęliśmy intensywne rehabilitacje w Maltańskim Centrum Pomocy Niepełnosprawnym Dzieciom i ich Rodzinom oraz w Szpitalu Uniwersyteckim w Prokocimiu. Dodatkowo cały czas trwają konsultacje w kilku poradniach neurologicznych, kariologicznych, laryngologicznych, endokrynologicznej i hepatologii. Syn otrzymał też orzeczenieo niepełnosprawności. W Centrum Mowy i Słuchu w Kajetanach została potwierdzona wada słuchu synka - obustronny niedosłuch wysokotonowy.

Na chwilę obecną Jakub nosi aparaty słuchowe i wspomagany jest w zestaw FM, dzięki któremu jest w stanie funkcjonować w szkole. Wada jest na tyle nietypowa, że nie zostały stworzone aparaty, które mogłyby podnieść słyszalność tylko tych tonów których syn nie odbiera. Dlatego też zmuszeni jesteśmy testować różne aparaty słuchowe, żeby dobrać te, które będą najlepiej dopasowane. Refundacja przypada tylko raz na 3 lata a w jego przypadku jest to niewystarczające. Z powodu problemów ze słuchem u synka występuje tez zaburzenie przetwarzania słuchowego - ma problemy z wyodrębnieniem poszczególnych dźwięków w hałasie np: w klasie dlatego też korzystamy z prywatnych konsultacji u surdologopedy, protetyka słuchu oraz innych specjalistów.

Opinie

Na razie nie ma słów wsparcia.

Słowa wsparcia od darczyńców.

50 100 200 500 1000 Inna kwota
0 zł
z 50000 zł
0%
0%
50 100 200 500 1000 Inna kwota