-
Dzięki wsparciu naszych stałych Darczyńców oraz środkom ze zbiórki 1% mogliśmy opłacać rehabilitację Gabrysi w latach 2012-2017.
W 2011 r. dzięki Waszej pomocy sfinansowaliśmy zakup wózka specjalistycznego dla Gabrysi. Dziękujemy!
W SUMIE PRZEKAZALIŚMY:
-
Gabrysia (ur. 14.03.2011 r.) choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA1. Jest to rzadka choroba genetyczna, postępująca i nieuleczalna. Dzieci chorujące na tę chorobę nigdy same nie usiądą, z czasem także zanikają im mięśnie odpowiadające za oddychanie i odżywianie.
Sprzęt, który na co dzień ratuje życie
Gabrysia wymaga wspomagania przy jedzeniu i oddychaniu. Potrzebuje sprzętu, który pozwoli rodzicom zauważyć problem z oddychaniem (pulsoksymetr), a w sytuacji, gdy Gabrysia jest przeziębiona, pomoże w usunięciu wydzieliny i zapobiegnie zapaleniu płuc, które w przypadku tej choroby może mieć tragiczne skutki. Dziewczynka potrzebuje także sprzętu, który ułatwi jej życie. Jest to specjalistyczny wózek, fotelik samochodowy dla dzieci wiotkich oraz kombinezon Thera Togs. Oprócz powyższych sprzętów dziewczynka wymaga rehabilitacji, która spowolni postęp choroby.
Potrzebna jest pomoc
Zakup wszystkich niezbędnych sprzętów, jak również zapewnienie odpowiedniej ilości godzin rehabilitacji, wiąże się z ogromnymi kosztami, dlatego rodzice Gabrysi zwracają się Państwa o pomoc.
Gabrysia w mediach
Słowa wsparcia
Słowa wsparcia
Na razie nie ma słów wsparcia.
Na razie nie ma słów wsparcia.