AKTUALIZACJA ZBIÓRKI

19.09.2022. Kochani! Jesteśmy zmuszeni zwiększyć licznik, by zapewnić dziewczynce niezbędną terapię, rehabilitację, sprzęty medyczne oraz rehabilitacyjne (m.in. pionizator Coco, siedzisko ortopedyczne Baffin oraz krzesła Tomato ) do końca tego roku. Każdego, kto może pomóc naszej dzielnej Ariance, prosimy by to zrobił właśnie teraz… żeby nie było za późno!

Co zrobisz dla swojego dziecka? WSZYSTKO. A co zrobisz dla swojego chorego dziecka? JESZCZE WIĘCEJ. My dla naszej Arianki zostawiliśmy ojczyznę, starszego synka i całe dotychczasowe życie. Przyjechaliśmy do Polski z nadzieją na ratunek. Pochodzimy z Ukrainy, gdzie szans na leczenie nie ma żadnych, a potwór o imieniu SMA codziennie odbiera nam jakąś cząstkę naszej córeczki. Mamy świadomość, że ta choroba jest nieuleczalna i kiedyś będziemy musieli  pozwolić naszemu Maleństwu odejść, ale do tego czasy zrobimy wszystko co w naszej mocy, będziemy walczyć o każdy dzień, o każdy oddech, o każdą wspólną chwilę.

Diagnoza, po której runął świat

Arianna przyszła na świat 13 kwietnia 2019 roku. To nasze drugie i wyczekane dziecko. Tak naprawdę dopiero zostając rodzicem wiesz, co znaczy kochać. Po kilku dniach spędzonych z córeczką wiedzieliśmy, że kolejny raz dostaliśmy od życia największy i najcenniejszy dar – nasze dziecko… Ten cudowny stan nie trwał jednak długo. Diagnoza, którą usłyszeliśmy, zmieniała nasz świat już na zawsze. SMA I – najgorszy typ. Choroba powoduje obumieranie neuronów, odpowiedzialnych za pracę mięśni… Mięśni, od których zależy to, czy człowiek się rusza, mówi, połyka, oddycha… Wraz z diagnozą rozpoczęła się walka o życie naszej Kruszynki. Arianka dostała jedyny dostępny w Polsce lek na tę chorobę. To dla niej ogromna szansa na życie. Żeby jednak utrzymywać ją w jak najlepszym stanie, konieczna jest także  codzienna rehabilitacja, specjalistyczne sprzęty (aparat do elektroterapii, gorset, ortezy, wózek). Koszt samego wózka to kwota 11 400 zł, aparat do elektroterapii kolejne 7 300 zł. Każdy miesiąc generuje ogromne koszty, których nie jesteśmy w stanie pokryć…

Będziemy walczyć do końca…

Widzieliśmy zbiórki na leczenie dzieci z SMA. Czytaliśmy apele zrozpaczonych rodziców. Nie sądziliśmy, że będziemy wśród nich, że los szykuje dla nas to samo… Tak bardzo chcielibyśmy uchronić innych przed tym, co my teraz przeżywamy. Chcemy mówić o SMA i ponad wszystko  – chcemy uratować nasz Skarb… Ten piękny, malutki, o ciemnych włoskach i ciemnych oczkach, nieświadomy, z jaką chorobą się zmaga, dający nam ogrom miłości i siły, by o niego walczyć… Wiemy jednak, że sami nie damy rady. Nie mamy innego wyjścia, jak prosić Was o pomoc.

Prosimy, otwórzcie swoje serca. Bądźcie przy nas myślami. Bądźcie wsparciem. I uratujcie naszą córeczkę!

Inna i Viacheslav, rodzice