Skip to main content

Ocal dzieciństwo Arianki… SMA chce je odebrać!

Ocal dzieciństwo Arianki… SMA chce je odebrać!
Arianna Zabarna – 
5 lat
Czas zbiórki: 14 czerwca 2021
 – trwa
Cel: sprzęty rehabilitacyjne
Koszt: 76000 zł
Mamy już
58430.00 zł
Potrzebujemy
76000 zł
76.88%
76.88%
Mamy już
58430.00 zł
Potrzebujemy
76000 zł
76.88%
76.88%
50 100 200 500 1000 Inna kwota

Wpłaty: 1473

Przelewy 20-26.05.2024 27.05.2024 11:14
10
Elżbieta O 15.04.2024 17:52
10
Marek Wiśniewski 31.12.2023 22:08
100
Żaneta płyta Boys 17.07.2023 22:10
25
Tatiana 10.07.2023 11:53
50

Każdą darowiznę przekazujemy w 100% na leczenie podopiecznego

AKTUALIZACJA ZBIÓRKI

19.09.2022. Kochani! Jesteśmy zmuszeni zwiększyć licznik, by zapewnić dziewczynce niezbędną terapię, rehabilitację, sprzęty medyczne oraz rehabilitacyjne (m.in. pionizator Coco, siedzisko ortopedyczne Baffin oraz krzesła Tomato ) do końca tego roku. Każdego, kto może pomóc naszej dzielnej Ariance, prosimy by to zrobił właśnie teraz... żeby nie było za późno!


Co zrobisz dla swojego dziecka? WSZYSTKO. A co zrobisz dla swojego chorego dziecka? JESZCZE WIĘCEJ. My dla naszej Arianki zostawiliśmy ojczyznę, starszego synka i całe dotychczasowe życie. Przyjechaliśmy do Polski z nadzieją na ratunek. Pochodzimy z Ukrainy, gdzie szans na leczenie nie ma żadnych, a potwór o imieniu SMA codziennie odbiera nam jakąś cząstkę naszej córeczki. Mamy świadomość, że ta choroba jest nieuleczalna i kiedyś będziemy musieli  pozwolić naszemu Maleństwu odejść, ale do tego czasy zrobimy wszystko co w naszej mocy, będziemy walczyć o każdy dzień, o każdy oddech, o każdą wspólną chwilę.

Diagnoza, po której runął świat

Arianna przyszła na świat 13 kwietnia 2019 roku. To nasze drugie i wyczekane dziecko. Tak naprawdę dopiero zostając rodzicem wiesz, co znaczy kochać. Po kilku dniach spędzonych z córeczką wiedzieliśmy, że kolejny raz dostaliśmy od życia największy i najcenniejszy dar – nasze dziecko… Ten cudowny stan nie trwał jednak długo. Diagnoza, którą usłyszeliśmy, zmieniała nasz świat już na zawsze. SMA I – najgorszy typ. Choroba powoduje obumieranie neuronów, odpowiedzialnych za pracę mięśni… Mięśni, od których zależy to, czy człowiek się rusza, mówi, połyka, oddycha… Wraz z diagnozą rozpoczęła się walka o życie naszej Kruszynki. Arianka dostała jedyny dostępny w Polsce lek na tę chorobę. To dla niej ogromna szansa na życie. Żeby jednak utrzymywać ją w jak najlepszym stanie, konieczna jest także  codzienna rehabilitacja, specjalistyczne sprzęty (aparat do elektroterapii, gorset, ortezy, wózek). Koszt samego wózka to kwota 11 400 zł, aparat do elektroterapii kolejne 7 300 zł. Każdy miesiąc generuje ogromne koszty, których nie jesteśmy w stanie pokryć…

Będziemy walczyć do końca…

Widzieliśmy zbiórki na leczenie dzieci z SMA. Czytaliśmy apele zrozpaczonych rodziców. Nie sądziliśmy, że będziemy wśród nich, że los szykuje dla nas to samo… Tak bardzo chcielibyśmy uchronić innych przed tym, co my teraz przeżywamy. Chcemy mówić o SMA i ponad wszystko  – chcemy uratować nasz Skarb… Ten piękny, malutki, o ciemnych włoskach i ciemnych oczkach, nieświadomy, z jaką chorobą się zmaga, dający nam ogrom miłości i siły, by o niego walczyć… Wiemy jednak, że sami nie damy rady. Nie mamy innego wyjścia, jak prosić Was o pomoc.

Prosimy, otwórzcie swoje serca. Bądźcie przy nas myślami. Bądźcie wsparciem. I uratujcie naszą córeczkę!

Inna i Viacheslav, rodzice


Możesz pomóc Ariance, przekazując 1% podatku! Wypełnij tradycyjny druk PIT lub uzupełnij formularz online.

Przekaż swój 1%
KRS: 0000362564
Cel szczegółowy: Arianna Zabarna

Słowa wsparcia

540 opinii dla Ocal dzieciństwo Arianki… SMA chce je odebrać!

  1. Kasia Zweryfikowany

    Zdrowia, zdrowia Monia

  2. Olga Zweryfikowany

    Wszystkiego dobrego!

  3. Marina Zweryfikowany

    Najlepszego Moniś

  4. Henryka Prorok

    Marina Katarzyna Torun – skórzana kosnetyczka Wittchen

  5. Agnieszka Zweryfikowany

    Sukienka H&M

  6. Joanna Zweryfikowany

    Ręczniki

  7. Ewa Zweryfikowany

    Samego dobra!

  8. Ewa Zweryfikowany

    ❤️❤️❤️

  9. Dorota Zweryfikowany

    Urodziny

  10. AniaMi slodycze Zweryfikowany

    #HusariaArianny

    slodycze

Dodaj słowa wsparcia

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Mamy już
58430.00 zł
Potrzebujemy
76000 zł
76.88%
76.88%
50 100 200 500 1000 Inna kwota

Wpłaty: 1473

Przelewy 20-26.05.2024 27.05.2024 11:14
10
Elżbieta O 15.04.2024 17:52
10
Marek Wiśniewski 31.12.2023 22:08
100
Żaneta płyta Boys 17.07.2023 22:10
25
Tatiana 10.07.2023 11:53
50
58430.00 zł
z 76000 zł
76.88%
76.88%
50 100 200 500 1000 Inna kwota