Ocal dzieciństwo Arianki… SMA chce je odebrać!

AKTUALIZACJA ZBIÓRKI

19.09.2022. Kochani! Jesteśmy zmuszeni zwiększyć licznik, by zapewnić dziewczynce niezbędną terapię, rehabilitację, sprzęty medyczne oraz rehabilitacyjne (m.in. pionizator Coco, siedzisko ortopedyczne Baffin oraz krzesła Tomato ) do końca tego roku. Każdego, kto może pomóc naszej dzielnej Ariance, prosimy by to zrobił właśnie teraz… żeby nie było za późno!

Co zrobisz dla swojego dziecka? WSZYSTKO. A co zrobisz dla swojego chorego dziecka? JESZCZE WIĘCEJ. My dla naszej Arianki zostawiliśmy ojczyznę, starszego synka i całe dotychczasowe życie. Przyjechaliśmy do Polski z nadzieją na ratunek. Pochodzimy z Ukrainy, gdzie szans na leczenie nie ma żadnych, a potwór o imieniu SMA codziennie odbiera nam jakąś cząstkę naszej córeczki. Mamy świadomość, że ta choroba jest nieuleczalna i kiedyś będziemy musieli  pozwolić naszemu Maleństwu odejść, ale do tego czasy zrobimy wszystko co w naszej mocy, będziemy walczyć o każdy dzień, o każdy oddech, o każdą wspólną chwilę.

Diagnoza, po której runął świat

Arianna przyszła na świat 13 kwietnia 2019 roku. To nasze drugie i wyczekane dziecko. Tak naprawdę dopiero zostając rodzicem wiesz, co znaczy kochać. Po kilku dniach spędzonych z córeczką wiedzieliśmy, że kolejny raz dostaliśmy od życia największy i najcenniejszy dar – nasze dziecko… Ten cudowny stan nie trwał jednak długo. Diagnoza, którą usłyszeliśmy, zmieniała nasz świat już na zawsze. SMA I – najgorszy typ. Choroba powoduje obumieranie neuronów, odpowiedzialnych za pracę mięśni… Mięśni, od których zależy to, czy człowiek się rusza, mówi, połyka, oddycha… Wraz z diagnozą rozpoczęła się walka o życie naszej Kruszynki. Arianka dostała jedyny dostępny w Polsce lek na tę chorobę. To dla niej ogromna szansa na życie. Żeby jednak utrzymywać ją w jak najlepszym stanie, konieczna jest także  codzienna rehabilitacja, specjalistyczne sprzęty (aparat do elektroterapii, gorset, ortezy, wózek). Koszt samego wózka to kwota 11 400 zł, aparat do elektroterapii kolejne 7 300 zł. Każdy miesiąc generuje ogromne koszty, których nie jesteśmy w stanie pokryć…

Będziemy walczyć do końca…

Widzieliśmy zbiórki na leczenie dzieci z SMA. Czytaliśmy apele zrozpaczonych rodziców. Nie sądziliśmy, że będziemy wśród nich, że los szykuje dla nas to samo… Tak bardzo chcielibyśmy uchronić innych przed tym, co my teraz przeżywamy. Chcemy mówić o SMA i ponad wszystko  – chcemy uratować nasz Skarb… Ten piękny, malutki, o ciemnych włoskach i ciemnych oczkach, nieświadomy, z jaką chorobą się zmaga, dający nam ogrom miłości i siły, by o niego walczyć… Wiemy jednak, że sami nie damy rady. Nie mamy innego wyjścia, jak prosić Was o pomoc.

Prosimy, otwórzcie swoje serca. Bądźcie przy nas myślami. Bądźcie wsparciem. I uratujcie naszą córeczkę!

Inna i Viacheslav, rodzice

Możesz pomóc Ariance, przekazując 1% podatku! Wypełnij tradycyjny druk PIT lub uzupełnij formularz online.

Przekaż swój 1%
KRS: 0000362564
Cel szczegółowy: Arianna Zabarna