Karolinka urodziła się z niezwykle rzadką wadą genetyczną – zespołem Aperta. Choroba objawia się przedwczesnym zrośnięciem szwów czaszkowych i deformacją główki, a także zrostem wszystkich palców dłoni i stóp. Karolinka będzie musiała przejść wiele bardzo ciężkich operacji rekonstrukcyjnych.Trzeba jak najszybciej rozciąć szwy czaszki i zrośnięte palce.

Pierwsza i najbardziej skomplikowana operacja główki musi zostać wykonana, zanim Karolina skończy roczek. Czas odgrywa ważną rolę, bo w wyniku zrośnięcia szwów w czaszce nie ma miejsca dla rosnącego mózgu. Tym samym ciśnienie wewnątrzczaszkowe niebezpiecznie wzrasta, co grozi upośledzeniem umysłowym, utratą wzroku, słuchu, a nawet śmiercią.

Kolejne operacje główki będzie musiała przejść po kilku latach. Tymczasem pilnej operacji wymagają również paluszki dłoni i stóp, które trzeba rozdzielić. Ważne, by zrobić to odpowiednio wcześnie, póki Karolinka jest jeszcze mała – dzięki temu, przy odpowiedniej rehabilitacji, będzie się nimi mogła posługiwać prawie jak zdrowe dziecko.
Koszty operacji w USA są ogromne!

W naszym kraju nie ma szpitali specjalizujących się w leczeniu dzieci z zespołem Aperta. Natomiast w Stanach Zjednoczonych, w Klinice Craniofacial Center w Dallas, operuje dr Jeffrey Fearon, jeden z najlepszych chirurgów leczących dzieci z tym zespołem z całego świata. Zgodził się podjąć leczenia Karoliny. Całkowity koszt zabiegów to 94 000 USD czyli ok. 365 000 PLN.

Przed Karoliną skomplikowane i bolesne leczenie, ale dzięki niemu będzie miała szansę na normalne dzieciństwo. Jest o co walczyć! Dlatego prosimy, pomóżcie nam ratować jej zdrowie i życie!