Ania (ur. 09.11.2009 r.) choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA typu I). W praktyce oznacza to osłabienie mięśni, niemożność samodzielnego siadania i chodzenia, niewydolność oddechową i krążeniową, częste infekcje.

Życie na respiratorze

Z powodu przewlekłej niewydolności oddechowej, powtarzających się duszności, które kończyły się hospitalizacją, Ania została zakwalifikowana do programu wentylacji domowej. Od kilku lat jest na stałe podłączona do respiratora, ponieważ jej obecny stan zdrowia nie pozwala na samodzielne oddychanie. Niewykluczone, że już zawsze będzie musiała być wspomagana przez aparaturę.

Systematyczna fizjoterapia przedłuża Ani życie

SMA to ciężka i nieuleczalna choroba, w której istotna jest opieka paliatywna. Ogromne znaczenie dla spowolnienia rozwoju choroby ma fizjoterapia – pod warunkiem, że jest systematycznie i jak najczęściej prowadzona.

Ania ma zapewnioną rehabilitację tylko dwa razy w tygodniu, a to stanowczo za mało, by uzyskać dobre efekty terapii. Koszt jednej godziny to ok. 70 zł, lecz rodziny – utrzymującej się wyłącznie z zasiłku – nie stać na dodatkowe zajęcia. Jednak od nich zależy funkcjonowanie dziewczynki, utrzymanie jej w jak najlepszej formie fizycznej.

Ani można pomóc przekazując dowolną kwotę na jej rehabilitację.