Maja (ur.03.01.2011 r.) cierpi na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Nie może chodzić i jest bardzo słaba. Z pomocą mamy, podtrzymującej jej główkę, może usiąść na chwilę, ale to też jest dla niej bardzo męczące – Maja po chwili chce już iść spać.

Ciężka choroba

Choroba zaczęła się ujawniać po szóstym miesiącu życia Mai. Do tego czasu dziewczynka rozwijała się dobrze. Pierwszymi objawami, które niepokoiły rodziców, były przykurcze w kolanach. Wykonane w porę badanie genetyczne dało szansę na rozpoczęcie leczenia, bo rdzeniowy zanik mięśni jest chorobą niezwykle groźną i postępującą.

Pomóżmy Mai!

SMA jest chorobą genetyczną, na którą nie ma leku. Dziecko cierpiące na nią wymaga intensywnej i systematycznej rehabilitacji, sprzętu ortopedycznego, usprawniającej gimnastyki, masażu i ćwiczeń na przyrządach. Bez tego choroba może dotknąć mięśnie odpowiedzialne za odżywianie i oddychanie, co ostatecznie może doprowadzić do śmierci. Nie odkładajmy pomocy Mai na później!

kalendarz2017

Maja odeszła nagle 7 stycznia 2018 r. [*]

kalendarz2012-2017

Dzięki wsparciu naszych stałych Darczyńców od 2012 do 2017 r. mogliśmy opłacać comiesięczną rehabilitację Mai w wysokości 500 zł.

W czerwcu 2017 r. zakupiliśmy specjalistyczny gorset dla Mai (183,06 PLN).

Przekazaliśmy:

36 233 PLN

CEL:

Rehabilitacja

CEL:

Sprzęt medyczny