Michalina przyszła na świat 4 czerwca 2012 roku. Po porodzie okazało się, iż dziewczynka urodziła się z zespołem bardzo wielu wad wrodzonych, m.in. wadą serca (hipoplazją łuku aorty, hipoplazją zastawki dwudzielnej i zastawki aorty, drożnym przewodem tętniczym, ubytkiem przegrody międzykomorowej oraz zwężonym łukiem aorty), rozszczepem podniebienia miękkiego i twardego (dwukrotnie operowanym), niedorozwojem kończyn dolnych, płetwistością wielostawową, stopami końsko-szpotawymi, aplazją (niedorozwojem) kości krzyżowej, kifozą lędźwiową kręgosłupa, deformacją miednicy, pęcherzem neurogennym, nieprawidłową budową układu pokarmowego (zaburzona praca jelit), astmą oskrzelową, alergią.

Te wszystkie schorzenia składają się na jeden, bardzo rzadki zespół – regresji kaudalnej.

Ogrom nieszczęścia

Michalina1Michalinki nóżki nie wykształciły się prawidłowo, dziewczynka nigdy nie stanie na nich, nie będzie chodzić, ani biegać. Jej nóżki nigdy nie będą spełniać swojej funkcji, a z czasem mogą stać się przeszkodą w wykonywaniu podstawowych czynności. Polscy lekarze sugerowali nawet amputację obu nóżek na wysokości stawów kolanowych.

Aby Michalinka pewnego dnia mogła uzyskać częściową przynajmniej sprawność, niezbędne jest wykonanie specjalistycznych protez. Zwiększą one mobilność dziewczynki, pozwolą jej na bardziej samodzielne poruszanie się i dadzą szansę no normalne życie. Protezy będą dla Michalinki przepustką do świata jej rówieśników i pozwolą w znacznym stopniu przezwyciężyć wrodzone wady.

Michalinka nie poddaje się i każdego dnia walczy o swoje marzenia. Nie marzy o tym, żeby biegać jak inne dzieci – niestety to już niemożliwe. Marzy o tym, aby móc się uczyć wśród rówieśników, poznawać świat i w przyszłości nie być zależna od innych osób. Jest zdeterminowana i ciągle stawia czoła przeciwnościom losu. Cieszy się z każdego osiągniętego sukcesu – tego, co dla innych dzieci jest codziennością – z pokonania przeszkody, możliwości przemieszczania się, spacerów.

Rehabilitacja – walka o najwyższą stawkę

Rehabilitacja to jedyna szansa na uniknięcie operacji kręgosłupa, która przy tak rozległych wadach mogłaby mieć tragiczne skutki! Zapewnienie Michalinie profesjonalnej i kompleksowej rehabilitacji pozwoli na wzmocnienie układu wydolnościowego i oddechowego, a także usprawni ją funkcjonalnie i ruchowo. Dzięki systematycznym ćwiczeniom Michalinka będzie kiedyś mogła samodzielnie egzystować.

 

cof

Początkowa rehabilitacja już daje efekty! Skrzywienie kręgosłupa zmniejszyło się o kilka stopni, także układ odpornościowy i wydolnościowy wzmocnił się.

Terapeuci widzą ogromną poprawę w ruchliwości i funkcjonowaniu Misi. Jednakże przed nią jeszcze bardzo długa droga. To praca na kilkanaście najbliższych lat, ale wierzymy w to, że wysiłek rodziców i rehabilitantów oraz samej Michalinki zaprocentuje w przyszłości.

Potrzebna pomoc

Niestety, rehabilitacja oraz zakup odpowiedniego sprzętu znacznie przekraczają możliwości finansowe rodziców Michalinki. Dlatego też z Waszą pomocą chcemy zebrać środki na:
•    zakup wózka inwalidzkiego (dopłata) – 4000 zł
•    półroczną rehabilitację – 6000 zł (1000 zł miesięcznie)
•    zakup protez – 30 000 zł

Wspólnie możemy sprawić, że Michalina będzie miała szansę w przyszłości samodzielnie żyć i uczyć się. Żeby to osiągnąć, konieczna jest jednak  pomoc. Razem z rodzicami Michaliny, prosimy – pomóżcie nam zapewnić jej szansę na życie wśród rówieśników!!

 

 

Dane do przelewu

Fundacja Mam serce ul. Szturmowa 9 lok. 4 02-678 Warszawa Nazwa banku: Millennium Bank Numer konta: 26 1160 2202 0000 0001 6899 7325 Tytuł przelewu: Michalina Helmchen

Płatność online

Brak aktualności