AKTUALIZACJA
05.04.2012
Wczoraj odbyła się operacja Natalii. Wszystko się udało. Dziewczynka oddycha już samodzielnie,
 jest pod wpływem silnych środków przeciwbólowych.
| Natalia Majchrzak (4 M) |
||
|
Natalia urodziła się z zespołem Aperta, chorobą genetyczną powodującą m.in. zarośnięcie szwów czaszkowych. Jej czaszka nie rośnie wraz z rozwojem mózgu, przez co w niedługim czasie może dojść do jej deformacji. Konieczna jest operacja, wykonana najpóźniej, gdy dziewczynka skończy 6 miesięcy. Odwlekanie jej w czasie grozi utratą wzroku lub słuchu. Niestety koszt dwuetapowej operacji, wykonanej w zagranicznej klinice, specjalizującej się w tej chorobie, to ponad 100 000 zł. Zespołowi Aperta towarzyszy także zrośnięcie palców rąk i stóp. W przyszłości Natalia będzie musiała przejść wieloetapową operację rozdzielenia paluszków. Do prawidłowego rozwoju dziewczynki, poza leczeniem chirurgicznym, niezbędna jest również kosztowna rehabilitacja. Rodzice bardzo się starają zapewnić Natalce odpowiednie leczenie, ale sami nie są w stanie uzbierać tak dużych sum. Dlatego razem z nimi apelujemy o pomoc dla dziewczynki!  Mamy już całą kwotę na pierwszą z dwóch operacji! Kolejne przekazywane kwoty zostaną przekazane na drugą operację, która odbędzie się dwa miesiące później. DZIĘKUJEMY WSZYSTKIM ZA WIELKIE SERCA!!! |
|
   |
